问题：

佬们，我又来了。
这次想问一次，qPCR时（相对定量，不是绝对定量），设计出来的引物，都说需要跑一次标曲，看看特异性啥的好不好。那我想问一下，这个标曲怎么做？是直接拿没有处理的细胞直接提mRNA，然后在这个mRNA的浓度上进行稀释（这样子相当于有了一系列的梯度），之后逆转录成cDNA，然后跑q看熔解曲线嘛？
但是这里我有个问题就是 标曲不应该是cDNA的浓度嘛？

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